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Più che forza (che ripeto, non ho) penso debba entrare in gioco il doversi proteggere. Che non è omertà, non è la percezione distorta che ne hanno i miei, che credendo di "proteggermi" non mi hanno rivelato che avevo avuto la meningite da neonata. Devo proteggermi da ulteriori carichi, se posso.

Infatti non ho dormito bene neanche stanotte. Il tuo consiglio, o meglio l'indicazione che mi hai dato, è molto utile, direi molto più di tante pacchette sulla spalla e di "poverina, mi dispiace". Il conforto, il cercare una piccola gratificazione, è sempre importante.

Ah, io non lo sono di certo! :ROFLMAO: Diciamo che la pazienza non è tra le mie virtù, ecco...

Se servisse davvero, magari per "sciogliere" ansia e tensione, e se ci fosse una diagnosi certa, potrei anche prendere la cosa in considerazione. Ma preferirei una psicoterapia.

Lo sento ugualmente, Danny... grazie.

Io ho già avuto una bella botta togliendo ovaia e tuba sinistre per endometriosi. Ora epilessia del lobo temporale. Insomma, tra tutte e due non esattamente una passeggiata di salute. Quindi capisco bene cosa intendi. Ci sono troppi intrecci e cose che ancora devo capire, a lungo termine.

Tanto. Come se ti facessero un favore.

In ogni caso serve un percorso per decidere di prenderli, una vera diagnosi, seria. Un periodo no non è una motivazione sufficiente. E comunque sono in cura con una neurologa. Ho già un riferimento, se occorre, e nel caso sarebbe lei, insieme a un eventuale psichiatra, a decidere. Ad ogni modo...

Sono più per un aiuto psicoterapeutico che per i farmaci antidepressivi e co. Mi dispiace, sono categorica su questo.

Ma se dipende da me, magari sì. Ma stravolgere qualcosa solo per "stare meglio" non trovo abbia senso. Non voglio un farmaco per apprezzare la nebbia del mattino, la voglio apprezzare perché fa parte di me.

Un altro esempio di assistenzialismo inutile è il centro per l' impiego. Almeno qui, non serve a niente. Ultimamente si sono inventati una grande pensata, il programma Gol (altro termine da ego ipertrofico, specchio dei tempi). In poche parole, finanziamenti a pioggia del PNRR che però è...

A chi li sponsorizza o li esalta come panacea, rispondo sempre che voglio tenermi il mio carattere, per quanto brutto sia. Ma rimanere quella che sono e non anestetizzarmi. Ora poi dovrei starci proprio attenta, con i farmaci che devo prendere praticamente a vita.

Lo so, certo. Essendo stata tutti i giorni in quel centro, ne ho conosciuto le dinamiche, e ho socializzato abbastanza con i docenti, qualcuno di loro si è anche aperto con noi e ci ha aperto anche gli occhi.

Cooperative, sfruttati, presi ufficialmente come oss, poi fanno badanti e colf. Con tutto il rispetto, perché non c'è niente di male a pulire stanze e fare badantato, ma allora non seguivo un corso di quasi un anno. Potevo farlo lo stesso.

Appunto. Pensa che nel centro di formazione, da aprile, cioè da quando ho preso io la qualifica, hanno già organizzato altri CINQUE corsi oss. Qui. Ridicoli per non dire altro.

Sì, lo scudo, la corazza che cade. Capisco bene.

Ecco, io mi sento molto vicina a questo modo di fare, anzi di essere. Non mi metto certo un cartello appeso con scritte le patologie di cui soffro. Ma se viene fuori un discorso a proposito, ne parlo senza problemi.

Lo so. Però allora mi domando perché organizzare questi corsi ovunque, e a oltranza. Due dei nostri docenti, i più onesti, probabilmente, dal punto di vista pratico, ci hanno subito disilluso. Tutti quegli slogan sul bisogno di oss, sulla necessità di personale ecc ecc, sono specchietti per...

Appunto, tu le produci. Io no. @danny probabilmente neanche. E se non si producono, non si possono neanche inventare. E come tu non puoi simulare malumore, io non posso simulare buonumore. Siamo là.

Di nuovo, dopo un trasloco traumatico, che mi costrinse a cambiare tutto quando si inizia a mettere le prime radici, non credo che lo farei. Solo se proprio proprio non ci fossero altre possibilità. E a quel punto sceglierei direttamente l'estero.